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我公司自主研發(fā)的TA-3.0是在TA-2.0的基礎(chǔ)上做了微小調(diào)整，儀器外殼采用304不銹鋼設(shè)計，大大提高儀器在不同環(huán)境中的適應(yīng)能力，可滿足單點實時監(jiān)測或多點分時監(jiān)測兩種不同方案的選擇，既滿足國家法規(guī)要求，又可節(jié)約投資，我們已有多家成功案例。

鈦棒過濾器采用優(yōu)質(zhì)的sus304或sus316L不銹鋼制造，內(nèi)外表面拋光，該過濾系統(tǒng)有固定式和小車翻轉(zhuǎn)式二種形式，具有體積小、重量輕、使用方便、過濾面積大、使用壽命長、過濾速度快、無污染、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，各項技術(shù)指標符合藥典規(guī)定和GMP行業(yè)要求，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于食品、飲料、制藥、化工等行業(yè)，尤其是制藥行業(yè)大輸液、粉針、小針劑生產(chǎn)中的脫碳過濾，完全替代傳統(tǒng)的砂濾棒，具有更長的使用壽命。濾殼有上下進出料和左右進出料二種，常規(guī)接口為226和M20螺紋二種，特殊規(guī)格我們可根據(jù)客戶的要求進行設(shè)計加工。

TOC TA-5.0型總有機碳分析儀是北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的用于測定水樣中總有機碳濃度的儀器，可以檢測TOC濃度從1ppb到1500ppb的水樣，具有高靈敏度和精確度。
TOC TA-5.0型總有機碳分析儀由1臺TOC-D500型總有機碳（TOC）數(shù)據(jù)終端和最多8臺TOC TA-5.0型總有機碳（TOC）檢測單元組成。數(shù)據(jù)終端負責(zé)采集和顯示每個檢測單元的數(shù)據(jù)，具有數(shù)據(jù)存儲、打印、報警等功能。每一檢測單元都有各自的氧化檢測器，分別檢測各監(jiān)測點水樣的TOC。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進行在線監(jiān)測或離線實驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統(tǒng)適用性驗證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設(shè)計，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高。

平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，選用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316L不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動泵作為壓力源，進行正壓過濾，符合醫(yī)藥工業(yè)GMP標準，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對液體的澄清和除菌過濾。帶有獨特的階梯形軟管接口，方便操作。

NBL-101 系列是便攜式顯微拉曼系統(tǒng)。785nm激發(fā)便攜式顯微拉曼系統(tǒng)，一體化設(shè)計，內(nèi)置 785nm激光器，白光照明及明場照相機，激光功率軟件可調(diào)，支持自建數(shù)據(jù)庫及光譜對比。
可配置標準物鏡或非球面物鏡，廣泛用于微區(qū)樣品測試或微量樣品測試。

無菌檢測是無菌產(chǎn)品放行前極為重要的一步。假陽性、假陰性的實驗結(jié)果以及實驗設(shè)備故障和人為差錯都會對客戶帶來時間和金錢上的重大損失并直接影響到產(chǎn)品的最終放行。

在和客戶合作和溝通的基礎(chǔ)上，結(jié)合檢測過程中積累的經(jīng)驗，我們開發(fā)了NSTS-1000集菌儀。硬件設(shè)計和控制軟件使得操作更便捷，智能化系統(tǒng)也使檢驗效率和性能得到進一步的優(yōu)化和提高。 NSTS-1000 集菌儀的蠕動泵可以在軟件的控制下將不同包裝形式的樣品安全、均勻地轉(zhuǎn)移到無菌檢測裝置中。避免了傳統(tǒng)無菌檢查中,容易受人員誤操作而導(dǎo)致無菌檢查結(jié)果出現(xiàn)偏差甚至影響無菌檢查結(jié)果準確性的情況.

北京鈕因于2007年起研發(fā)生產(chǎn)銷售過濾器完整性測試儀，現(xiàn)有幾千家藥企客戶，技術(shù)成熟，保姆式服務(wù)。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗協(xié)會ASTM F2095-01的方案，公認的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
噴霧罐類：柱塞式噴罐；襯袋噴罐；“能量套”噴罐；彈性管噴罐