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NBL-101 系列是便攜式顯微拉曼系統(tǒng)。785nm激發(fā)便攜式顯微拉曼系統(tǒng)，一體化設(shè)計(jì)，內(nèi)置 785nm激光器，白光照明及明場照相機(jī)，激光功率軟件可調(diào)，支持自建數(shù)據(jù)庫及光譜對比。
可配置標(biāo)準(zhǔn)物鏡或非球面物鏡，廣泛用于微區(qū)樣品測試或微量樣品測試。

一次性集菌罐

NBL-100 手持式物質(zhì)鑒定儀，源自拉曼指紋譜的優(yōu)良鑒定性能，基于現(xiàn)場快速檢測的宗旨，整合計(jì)量學(xué)算法，帶來更為簡單易行的工作體驗(yàn)，是您快檢工作的伙伴。

適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
噴霧罐類：柱塞式噴罐；襯袋噴罐；“能量套”噴罐；彈性管噴罐

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報(bào)告。

鈦棒過濾器采用優(yōu)質(zhì)的sus304或sus316L不銹鋼制造，內(nèi)外表面拋光，該過濾系統(tǒng)有固定式和小車翻轉(zhuǎn)式二種形式，具有體積小、重量輕、使用方便、過濾面積大、使用壽命長、過濾速度快、無污染、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)符合藥典規(guī)定和GMP行業(yè)要求，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于食品、飲料、制藥、化工等行業(yè)，尤其是制藥行業(yè)大輸液、粉針、小針劑生產(chǎn)中的脫碳過濾，完全替代傳統(tǒng)的砂濾棒，具有更長的使用壽命。濾殼有上下進(jìn)出料和左右進(jìn)出料二種，常規(guī)接口為226和M20螺紋二種，特殊規(guī)格我們可根據(jù)客戶的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)加工。

詳細(xì)介紹：
注意事項(xiàng)：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請帶無菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時請與廠家聯(lián)系

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進(jìn)行RTP完整性檢測非常重要，因?yàn)樗梢詼?zhǔn)確及時地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動、法蘭變形等問題。及時進(jìn)行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機(jī)，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機(jī)碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測或離線實(shí)驗(yàn)室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗(yàn)及系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗(yàn)試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

北京鈕因于2007年起研發(fā)生產(chǎn)銷售過濾器完整性測試儀，現(xiàn)有幾千家藥企客戶，技術(shù)成熟，保姆式服務(wù)。